1.一種用于治療和/或預(yù)防有需要的受試者的水腫性纖維硬化性脂膜病(efp)的方法，所述方法包括：將有效量的藥物組合物施用于所述受試者，其中所述藥物組合物包含多個(gè)兩親性納米顆粒，所述多個(gè)兩親性納米顆粒具有包封在其中的一種或多種活性成分，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物施用于所述受試者的大腿、臀部、下肢、骨盆區(qū)或腹部。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物是通過注射施用于所述受試者的治療區(qū)域的，并且注射到所述治療區(qū)域的有效單位劑量為0.01-50mg/cm2治療區(qū)域。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物是通過所述微針或所述植入物施用于所述受試者的治療區(qū)域的，并且注射到所述治療區(qū)域的有效單位劑量為0.01-20mg/cm2治療區(qū)域。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物是通過局部施涂施用于人的治療區(qū)域的，并且施涂到所述治療區(qū)域上的有效量為0.5-20mg/cm2治療區(qū)域。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物是通過透皮施用施用于所述受試者的治療區(qū)域的，并且施涂到所述治療區(qū)域上的有效量為0.5-50mg/cm2治療區(qū)域。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述兩親性納米顆粒是由所述非離子表面活性劑形成的多個(gè)膠束，并且所述活性成分是一種或多種親脂性組分和/或親水性組分。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述非離子表面活性劑包含至少一個(gè)選自以下的成員：聚山梨醇酯80、聚氧基15羥基硬脂酸酯、聚氧乙烯衍生物和聚氧乙烯蓖麻油衍生物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述活性成分包含一種或多種親脂性組分，并且所述親脂性組分包含至少一個(gè)選自以下的成員：姜黃素、槲皮素、氧化白藜蘆醇、白藜蘆醇以及它們的衍生物、代謝物或異構(gòu)體。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述活性成分與所述非離子表面活性劑、所述聚合物載體或所述脂質(zhì)載體的重量比落在1:2至1:500的范圍內(nèi)。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物中的所述活性成分的濃度落在0.2mg/g至500mg/g的范圍內(nèi)。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述活性成分包含一種或多種親水性組分，并且所述親水性組分包含至少一個(gè)選自以下的成員：綠茶提取物、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、表沒食子兒茶素、沒食子兒茶素沒食子酸酯、沒食子兒茶素、兒茶素沒食子酸酯、兒茶素、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)、咖啡因、肉堿、l-肉堿、脫氧腎上腺素和綠原酸。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述兩親性納米顆粒中的每個(gè)兩親性納米顆粒的直徑小于200nm，并且所述兩親性納米顆粒的多分散性指數(shù)(pdi)小于0.4。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述活性成分包含一種或多種親脂性組分和/或一種或多種親水性組分；所述親脂性組分包含至少一個(gè)選自以下的成員：姜黃素、槲皮素、氧化白藜蘆醇、白藜蘆醇以及它們的衍生物、代謝物或異構(gòu)體；并且所述親水性組分包含至少一個(gè)選自以下的成員：綠茶提取物、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、表沒食子兒茶素、沒食子兒茶素沒食子酸酯、沒食子兒茶素、兒茶素沒食子酸酯、兒茶素、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)、咖啡因、肉堿、l-肉堿、脫氧腎上腺素和綠原酸。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述藥物組合物中的所述親脂性組分的濃度落在0.2mg/g至500mg/g的范圍內(nèi)，并且所述藥物組合物中的所述親水性組分的濃度落在0.1mg/g至500mg/g的范圍內(nèi)。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述藥物組合物中的所述親脂性組分與所述親水性組分的重量比落在30:1至1:10的范圍內(nèi)。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述藥物組合物進(jìn)一步包含至少一個(gè)選自以下的成員：溶劑、助溶劑、助表面活性劑、懸浮劑和油相賦形劑。