利用dna納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，將生物素分子通過(guò)折紙的過(guò)程嵌入到DNA納米結(jié)構(gòu)上，所制備的產(chǎn)物為含有多生物素活性位點(diǎn)的DNA納米結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)可作為信號(hào)放大探針應(yīng)用于生物檢測(cè)領(lǐng)域中，從而實(shí)現(xiàn)抗原、抗體、蛋白質(zhì)、DNA、RNA、多肽、細(xì)胞等目標(biāo)物的高靈敏度檢測(cè)。
【專利說(shuō)明】利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于DNA納米技術(shù)發(fā)展及應(yīng)用領(lǐng)域，涉及一種將生物素分子通過(guò)折紙方式嵌入到DNA納米結(jié)構(gòu)上從而制備出信號(hào)放大探針，通過(guò)此探針與親和素、鏈霉親和素、或鏈霉親和素標(biāo)記的辣根過(guò)氧化酶的連接從而將此信號(hào)放大探針應(yīng)用于生物檢測(cè)領(lǐng)域中，從而實(shí)現(xiàn)抗原、抗體、蛋白質(zhì)、DNA、RNA、多肽、細(xì)胞等目標(biāo)物的高靈敏度檢測(cè)的分析方法。

【背景技術(shù)】
[0002]癌癥是導(dǎo)致人類死亡的主要疾病之一，我國(guó)的癌癥發(fā)病率成逐年快速上升趨勢(shì)。而多數(shù)腫瘤如果早期發(fā)現(xiàn)即有手術(shù)根治機(jī)會(huì)，因此提高腫瘤的早期檢測(cè)水平是改善癌癥臨床療效的關(guān)鍵之一，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療成為當(dāng)前癌癥臨床治療的重要目標(biāo)。在癌癥初始階段實(shí)現(xiàn)相關(guān)靶蛋白的痕量檢測(cè)對(duì)于控制癌癥惡化和有針對(duì)性治療癌癥無(wú)疑具有極為重要的意義。目前癌癥的早期檢測(cè)和篩查主要基于高特異性腫瘤標(biāo)志物的血清學(xué)檢測(cè)。然而，現(xiàn)有的血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)在靈敏度上存在明顯的不足。因此，如何建立一種高靈敏度又具較好特異性的生物檢測(cè)系統(tǒng)是目前分子診斷及癌癥治療等領(lǐng)域亟待解決的生命科學(xué)問(wèn)題。
[0003]新型的納米材料以及結(jié)構(gòu)的制備與應(yīng)用不僅給納米技術(shù)注入了新的活力，也給腫瘤早期診斷的研究及發(fā)展起了巨大的推動(dòng)作用。目前利用納米顆粒或納米結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針進(jìn)行生物分子的高靈敏檢測(cè)的研究已相當(dāng)成熟，但尚未充分滿足目前對(duì)于腫瘤早期診斷的檢測(cè)限要求；近幾年國(guó)際上基于DNA分子進(jìn)行設(shè)計(jì)的納米生物復(fù)合結(jié)構(gòu)，因其結(jié)構(gòu)可控、且高效負(fù)載等優(yōu)點(diǎn)而有望成為新一代的信號(hào)放大探針。在充分利用和發(fā)展納米技術(shù)特有的優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上，有望基于DNA納米折紙結(jié)構(gòu)制備聞效及多功能的納米生物復(fù)合結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針從而大大提升目前的腫瘤早期診斷水平，為抗腫瘤研究工作累計(jì)理論基礎(chǔ)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法。
[0005]一種利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，將生物素分子通過(guò)折紙的過(guò)程嵌入到DNA納米結(jié)構(gòu)上，所制備的產(chǎn)物為含有多生物素活性位點(diǎn)的DNA納米結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)可作為信號(hào)放大探針應(yīng)用于生物檢測(cè)領(lǐng)域中，從而實(shí)現(xiàn)抗原、抗體、蛋白質(zhì)、DNA、RNA、多肽、細(xì)胞等目標(biāo)物的高靈敏度檢測(cè)。
[0006]所述的DNA納米結(jié)構(gòu)由DNA通過(guò)自組裝、延伸、折疊等技術(shù)構(gòu)成的一類納米結(jié)構(gòu)，組成此結(jié)構(gòu)的單鏈DNA，可經(jīng)過(guò)如巰基、或生物素、或氨基修飾。
[0007]包括以下幾個(gè)步驟:
(1)長(zhǎng)鏈DNA溶液中，加入訂書釘鏈DNA，混合均勻后由高溫緩慢降至室溫；
(2)向(I)步驟所得產(chǎn)物中，加入連接分子，混合均勻后水浴中連接；
(3)構(gòu)建基于特定生物分子的檢測(cè)系統(tǒng)； (4)將(2)步驟所得產(chǎn)物應(yīng)用到(3)步驟中的檢測(cè)系統(tǒng)中；或通過(guò)納米載體應(yīng)用到(3)步驟中的檢測(cè)系統(tǒng)中。
[0008]所述長(zhǎng)鏈DNA為合成的長(zhǎng)鏈DNA、或噬菌體M13、或經(jīng)過(guò)滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)所得的長(zhǎng)單鏈DNA ;所述訂書釘鏈DNA，為多條能與長(zhǎng)鏈DNA互補(bǔ)雜交的單鏈DNA，其中一條或多條為生物素修飾。
[0009]步驟(I)所述高溫為95°C，室溫為25°C，降溫時(shí)間為12小時(shí)以上。
[0010]所述連接分子為親和素、或鏈霉親和素、或鏈霉親和素標(biāo)記的辣根過(guò)氧化物酶。
[0011]所述與連接分子作用條件為25?37°C，水浴30分鐘以上。
[0012]所述特定生物分子為蛋白、抗原、腫瘤標(biāo)志物、一段DNA，或RNA序列、多肽或腫瘤細(xì)胞。
[0013]所述檢測(cè)系統(tǒng)為蛋白質(zhì)微陣列芯片、或基因芯片、或微流控蛋白質(zhì)芯片、或酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，方式為三明治法、或間接法、或競(jìng)爭(zhēng)法。
[0014]所述納米載體為納米金、或納米銀、或磁性納米粒子。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0015]圖1 DNA納米折紙結(jié)構(gòu)負(fù)載鏈霉未和素原子力顯微鏡下成像結(jié)果；aftf頭處為DNA納米折紙結(jié)構(gòu)；b箭頭處為鏈霉親和素。

【具體實(shí)施方式】
[0016]實(shí)施例1:
16 μ L 弓丨物 DNA (I μ Μ，序列為 5’ CCAGCCTAAGAGTTGAGCA3’ )中依次加入 12 μ L 環(huán) DNA(2μΜ，序列為:5，TATGCCCAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGCACAATGGTCGGATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTCTCTGCCCTGACTTC3’)，dNTPs (4 μ L, 10 mM), RCA buffer (4μ L,10X), phi29 polymerase 4 μ L, 10 U/μ L),混合溶液終體積為 40 μ L。然后 30° C 水浴中擴(kuò)增30 min。所得產(chǎn)物40 μ L經(jīng)過(guò)10%PAGE電泳，后割膠回收，去除小片段DNA及多余的環(huán)DNA及引物DNA0取回收所得產(chǎn)物3 μ L，加入mi I IiQ水12 μ L，加入訂書鏈1_3( 100 μ Μ，序列依次為:
5，-CAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGTCTATGCC-3，
5’ -CCCTGACTCACAATGGTCGGATTCCGTCTCTG-3’ -生物素(b1tin)標(biāo)記5’ -TCTCAACTTCAACTCGTATTCTCAACTCGTAT-3’)各 I μ L，2 μ L TAE 緩沖液(10 X，125mMMg2+)，總體積為20 μ L，溶液充分混合均勻后置入高溫95° C后梯度降溫至25。C。產(chǎn)物稀釋到80 μ LMill1-Q水中，加入2μ LlOmM鏈霉親和素，37° Clh后，8000rpm離心5min后，去上清，加入10yLMill1-Q水。取5 μ L滴到平整清潔云母表面，吸附3min后，Mill1-Q滴流沖洗，原子力顯微鏡Tapping-mode成像。
[0017]實(shí)施例2:
16 μ L 弓丨物 DNA (I μ Μ，序列為 5’ CCAGCCTAAGAGTTGAGCA3’ )中依次加入 12 μ L 環(huán) DNA(2μΜ，序列為:5，TATGCCCAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGCACAATGGTCGGATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTCTCTGCCCTGACTTC3’)，dNTPs (4 μ L, 10 mM), RCA buffer (4μ L,10X), phi29 polymerase 4 μ L, 10 U/μ L),混合溶液終體積為 40 μ L。然后 30° C 水浴中擴(kuò)增30 min。所得產(chǎn)物40μ L經(jīng)過(guò)10%PAGE電泳，后割膠回收，去除小片段DNA及多余的環(huán)DNA及引物DNA0取回收所得產(chǎn)物3 μ L，加入mi I IiQ水12 μ L，加入訂書鏈1_3( 100 μ Μ，序列依次為:
5，-CAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGTCTATGCC-3，
5’ -CCCTGACTCACAATGGTCGGATTCCGTCTCTG-3’ -生物素(b1tin)標(biāo)記5’ -TCTCAACTTCAACTCGTATTCTCAACTCGTAT-3’)各 I μ L，2 μ L TAE 緩沖液(10 X，125mMMg2+)，總體積為20 μ L，溶液充分混合均勻后置入高溫95° C后梯度降溫至25° C。產(chǎn)物稀釋到80 μ LMill1-Q水中，加入2μ LlOmM鏈霉親和素-量子點(diǎn)，37° Clh后，8000rpm離心5min后，去上清，加入20 μ LMill1-Q水。
[0018]利用點(diǎn)樣儀將1yL lyg/mL AFP抗原固定在醛基化玻片表面，4° C環(huán)境下過(guò)夜后PBST洗滌三次，加入20 μ L 100 μ g/mL生物素標(biāo)記的AFP抗體37° C孵育Ih后，PBST洗滌并加入20 μ L上述制備的信號(hào)放大載體，37° C孵育lh，PBST洗滌后，熒光顯微鏡下檢測(cè)。
[0019]實(shí)施例3:
16 μ L 弓丨物 DNA (I μ Μ，序列為 5’ CCAGCCTAAGAGTTGAGCA3’ )中依次加入 12 μ L 環(huán) DNA(2μΜ，序列為:5，TATGCCCAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGCACAATGGTCGGATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTCTCTGCCCTGACTTC3’)，dNTPs (4 μ L, 10 mM), RCA buffer (4μ L,10X), phi29 polymerase 4 μ L, 10 U/μ L),混合溶液終體積為 40 μ L。然后 30° C 水浴中擴(kuò)增30 min。所得產(chǎn)物40 μ L經(jīng)過(guò)10%PAGE電泳，后割膠回收，去除小片段DNA及多余的環(huán)DNA及引物DNA0取回收所得產(chǎn)物3 μ L，加入mi I IiQ水12 μ L，加入訂書鏈1_3( 100 μ Μ，序列依次為:
5，-CAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGTCTATGCC-3，
5’ -CCCTGACTCACAATGGTCGGATTCCGTCTCTG-3’ -生物素(b1tin)標(biāo)記5’ -TCTCAACTTCAACTCGTATTCTCAACTCGTAT-3’)各 I μ L，2 μ L TAE 緩沖液(10 X，125mMMg2+)，總體積為20 μ L，溶液充分混合均勻后置入高溫95° C后梯度降溫至25° C。產(chǎn)物稀釋到80 μ LMill1-Q水中，加入2 μ LlOmM鏈霉親和素-HRP，37° Clh后，8000rpm離心5min后，去上清，加入20 μ LMill1-Q水。
[0020]將lyg/mL AFP抗原固定96孔板表面，4° C環(huán)境下過(guò)夜后PBST洗滌三次，加入50 μ L 100 μ g/mL生物素標(biāo)記的AFP抗體37° C孵育Ih后，洗滌并加入50 μ L上述制備的信號(hào)放大載體，37° C孵育lh，PBST洗滌后，加入10yL TMB溶液(四甲基聯(lián)苯胺)，充分顯色后，利用酶標(biāo)儀檢測(cè)。
[0021]實(shí)施例4:
16 μ L 弓丨物 DNA (I μ Μ，序列為 5’ CCAGCCTAAGAGTTGAGCA3’ )中依次加入 12 μ L 環(huán) DNA(2μΜ，序列為:5，TATGCCCAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGCACAATGGTCGGATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTCTCTGCCCTGACTTC3’)，dNTPs (4 μ L, 10 mM), RCA buffer (4μ L,10X), phi29 polymerase 4 μ L, 10 U/μ L),混合溶液終體積為 40 μ L。然后 30° C 水浴中擴(kuò)增30 min。所得產(chǎn)物40 μ L經(jīng)過(guò)10%PAGE電泳，后割膠回收，去除小片段DNA及多余的環(huán)DNA及引物DNA0取回收所得產(chǎn)物3 μ L，加入mi I IiQ水12 μ L，加入訂書鏈1_3( 100 μ Μ，序列依次為:
5 ’ -CAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGTCTATGCC-3’
5’ -CCCTGACTCACAATGGTCGGATTCCGTCTCTG-3’ -生物素(b1tin)標(biāo)記5’ -TCTCAACTTCAACTCGTATTCTCAACTCGTAT-3’)各 I μ L，2 μ L TAE 緩沖液(10 X，125mMMg2+)，總體積為20 μ L，溶液充分混合均勻后置入高溫95° C后梯度降溫至25° C。產(chǎn)物稀釋到80 μ LMill1-Q水中，加入2 μ LlOmM鏈霉親和素-HRP，37° Clh后，8000rpm離心5min后，去上清，加入20 μ LMill1-Q水。
[0022]將20 μ L 100 μ g/mL AFP抗體加入到20 μ L lmg/mL的醛基化磁珠中37° C孵育lh, PBST洗滌三次后，加入1yL I μ g/mL AFP抗原，37° C反應(yīng)lh，洗滌后加入生物素化的AFP抗體，連接后洗滌并加入20 μ L上述制備的信號(hào)放大載體，37° C孵育lh，洗滌后，力口入10uL TMB溶液(四甲基聯(lián)苯胺)，充分顯色后，利用酶標(biāo)儀檢測(cè)。
[0023]實(shí)施例5:
16 μ L 弓丨物 DNA (I μ Μ，序列為 5’ CCAGCCTAAGAGTTGAGCA3’ )中依次加入 12 μ L 環(huán) DNA(2μΜ，序列為:5，TATGCCCAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGCACAATGGTCGGATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTCTCTGCCCTGACTTC3’)，dNTPs (4 μ L, 10 mM), RCA buffer (4μ L,10X), phi29 polymerase 4 μ L, 10 U/μ L),混合溶液終體積為 40 μ L。然后 30° C 水浴中擴(kuò)增30 min。所得產(chǎn)物40 μ L經(jīng)過(guò)10%PAGE電泳，后割膠回收，去除小片段DNA及多余的環(huán)DNA及引物DNA0取回收所得產(chǎn)物3 μ L，加入mi I IiQ水12 μ L，加入訂書鏈1_3( 100 μ Μ，序列依次為:
5，-CAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGTCTATGCC-3，
5’ -CCCTGACTCACAATGGTCGGATTCCGTCTCTG-3’ -生物素(b1tin)標(biāo)記5’ -TCTCAACTTCAACTCGTATTCTCAACTCGTAT-3’)各 I μ L，2 μ L TAE 緩沖液(10 X，125mMMg2+)，總體積為20 μ L，溶液充分混合均勻后置入高溫95° C后梯度降溫至25° C。產(chǎn)物稀釋到80 μ LMill1-Q水中，加入2 μ LlOmM鏈霉親和素-HRP，37° Clh后，8000rpm離心5min后，去上清，加入20 μ LMill1-Q水。
[0024]將20 μ L lmg/mL AFP抗體加入到ImL 3nM的納米金中37° C孵育lh，離心洗滌三次后，加入1yL I μ g/mL AFP抗原，37° C反應(yīng)lh，洗滌后加入20 μ L lmg/mL生物素化的AFP抗體，連接后離心洗滌并加入20 μ L上述制備的信號(hào)放大載體，37° C孵育lh，洗滌后，加入10uL TMB溶液(四甲基聯(lián)苯胺)，充分顯色后，利用酶標(biāo)儀檢測(cè)。
[0025]實(shí)施例6:
16 μ L 弓丨物 DNA (I μ Μ，序列為 5’ CCAGCCTAAGAGTTGAGCA3’ )中依次加入 12 μ L 環(huán) DNA(2μΜ，序列為:5，TATGCCCAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGCACAATGGTCGGATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTATTCTCAACTCGTCTCTGCCCTGACTTC3’)，dNTPs (4 μ L, 10 mM), RCA buffer (4μ L,10X), phi29 polymerase 4 μ L, 10 U/μ L),混合溶液終體積為 40 μ L。然后 30° C 水浴中擴(kuò)增30 min。所得產(chǎn)物40 μ L經(jīng)過(guò)10%PAGE電泳，后割膠回收，去除小片段DNA及多余的環(huán)DNA及引物DNA0取回收所得產(chǎn)物3 μ L，加入mi I IiQ水12 μ L，加入訂書鏈1_3( 100 μ Μ，序列依次為:
5，-CAGCCCTGTAAGATGAAGATAGCGTCTATGCC-3，
5’ -CCCTGACTCACAATGGTCGGATTCCGTCTCTG-3’ -生物素(b1tin)標(biāo)記 5’ -TCTCAACTTCAACTCGTATTCTCAACTCGTAT-3’)各 I μ L，2 μ L TAE 緩沖液(10 X，125mMMg2+)，總體積為20 μ L，溶液充分混合均勻后置入高溫95° C后梯度降溫至25° C。產(chǎn)物稀釋到80 μ LMill1-Q水中，加入2 μ LlOmM鏈霉親和素-HRP，37° Clh后，8000rpm離心5min后，去上清，加入20 μ LMill1-Q水。
[0026]將20 μ L lmg/mL CEA抗體加入到ImL 3nM的納米金中37° C孵育lh，離心洗滌三次后，加入1yL I μ g/mL CEA抗原，37° C反應(yīng)lh，洗滌后加入20 μ L lmg/mL生物素化的CEA抗體，連接后離心洗滌并加入20 μ L上述制備的信號(hào)放大載體，37° C孵育lh，洗滌后，加入10uL TMB溶液(四甲基聯(lián)苯胺)，充分顯色后，利用酶標(biāo)儀檢測(cè)。
【權(quán)利要求】
1.一種利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，將生物素分子通過(guò)折紙的過(guò)程嵌入到DNA納米結(jié)構(gòu)上，所制備的產(chǎn)物為含有多生物素活性位點(diǎn)的DNA納米結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)可作為信號(hào)放大探針應(yīng)用于生物檢測(cè)領(lǐng)域中，從而實(shí)現(xiàn)抗原、抗體、蛋白質(zhì)、DNA、RNA、多肽、細(xì)胞等目標(biāo)物的高靈敏度檢測(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述的DNA納米結(jié)構(gòu)由DNA通過(guò)自組裝、延伸、折疊等技術(shù)構(gòu)成的一類納米結(jié)構(gòu)，組成此結(jié)構(gòu)的單鏈DNA，可經(jīng)過(guò)如巰基、或生物素、或氨基修飾。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，包括以下幾個(gè)步驟: (1)長(zhǎng)鏈DNA溶液中，加入訂書釘鏈DNA，混合均勻后由高溫緩慢降至室溫； (2)向(I)步驟所得產(chǎn)物中，加入連接分子，混合均勻后水浴中連接； (3)構(gòu)建基于特定生物分子的檢測(cè)系統(tǒng)； (4)將(2)步驟所得產(chǎn)物應(yīng)用到(3)步驟中的檢測(cè)系統(tǒng)中；或通過(guò)納米載體應(yīng)用到(3)步驟中的檢測(cè)系統(tǒng)中。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述長(zhǎng)鏈DNA為合成的長(zhǎng)鏈DNA、或噬菌體M13、或經(jīng)過(guò)滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)所得的長(zhǎng)單鏈DNA ;所述訂書釘鏈DNA，為多條能與長(zhǎng)鏈DNA互補(bǔ)雜交的單鏈DNA，其中一條或多條為生物素修飾。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，步驟(I)所述高溫為95°C，室溫為25°C，降溫時(shí)間為12小時(shí)以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述連接分子為親和素、或鏈霉親和素、或鏈霉親和素標(biāo)記的辣根過(guò)氧化物酶。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述與連接分子作用條件為25?37°C，水浴30分鐘以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述特定生物分子為蛋白、抗原、腫瘤標(biāo)志物、一段DNA，或RNA序列、多肽或腫瘤細(xì)胞。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述檢測(cè)系統(tǒng)為蛋白質(zhì)微陣列芯片、或基因芯片、或微流控蛋白質(zhì)芯片、或酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，方式為三明治法、或間接法、或競(jìng)爭(zhēng)法。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述根據(jù)權(quán)利要求3所述利用DNA納米折紙結(jié)構(gòu)作為信號(hào)放大探針的檢測(cè)分析方法，其特征在于，所述納米載體為納米金、或納米銀、或磁性納米粒子。
【文檔編號(hào)】C12Q1/68GK104133053SQ201410229096
【公開日】2014年11月5日 申請(qǐng)日期:2014年5月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月28日
【發(fā)明者】何丹農(nóng), 顏娟, 宋世平, 樊春海 申請(qǐng)人:上海納米技術(shù)及應(yīng)用國(guó)家工程研究中心有限公司